Маленькая пациентка поступила в тюменскую областную клиническую больницу №2 в крайне тяжелом состоянии. У девочки развились острая почечная недостаточность и гастроэнтерит, вызванный норовирусом. Ситуацию осложнял редкий диагноз, поставленный ей ещё при рождении. Из-за угрозы жизни ребенка экстренно перевели в реанимацию, подключили к аппарату ИВЛ и начали интенсивное лечение.

После того как медикам удалось стабилизировать состояние пациентки, специалисты продолжили обследование и провели генетический анализ. К работе подключились эксперты московского Центра имени Дмитрия Рогачева. Результаты оказались неожиданными: ранее поставленный диагноз не подтвердился.

Выяснилось, что девочка страдает редким наследственным заболеванием крови — врожденной тромбоцитопенической пурпурой. Благодаря своевременной помощи врачей жизнь ребенка удалось спасти, а многолетнюю диагностическую ошибку — исправить.