В Тюменской области зафиксировано уникальное событие – рождение ребенка с редким генетическим заболеванием, известным как ахондроплазия, что является формой карликовости. Это первый и на данный момент единственный зафиксированный случай в регионе в текущем году.

Малыш появился на свет в одной из областных больниц, и его состояние сейчас тщательно мониторится медицинскими специалистами. Ахондроплазия – это наследственное заболевание, которое приводит к нарушению роста костей и характеризуется короткими конечностями и умеренно коротким туловищем. Несмотря на то, что это состояние встречается редко (примерно один случай на 20 000–40 000 новорожденных), медицинские работники готовы предоставить всю необходимую заботу и поддержку малышу и его семье.

Последний подобный случай в регионе был зафиксирован в 2023 году, что свидетельствует о редкости данной патологии.